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赤红颗粒的制剂工艺研究
胡晓波
郑小丽
郑志昌
李明
杨继红
贵州医科大学附属医院药剂科
目的 研究赤红颗粒的制备工艺。方法 采用单因素试验对加水量、稠膏比重、混合制软材时间、颗粒含水量进行筛选,从而选择最优的工艺条件,制备颗粒,并进行质量检查。结果 最佳制备工艺条件是处方药材加水量为6倍,稠膏比重为1.20~1.30(80℃),混合时间确定为15 min,制得产品的重量差异及外观、熔化度、薄层鉴别及含量测定均符合药典要求。结论 制定的制备工艺可控,适用于规模化生产。
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【栏 目】
论著
【分 类】
医药、卫生
【关键词】
颗粒
芍药苷
制剂工艺
质量检测
规模化生产
【出 处】
《贵州医药》2023年06期
第848-850页 (共3页)
【基 金】
白求恩医学科学研究基金资助项目(项目编号:B19263DS)
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贵州医药(2023年06期)
导出/参考文献
[
1
]胡晓波,郑小丽,郑志昌,李明,杨继红. 赤红颗粒的制剂工艺研究[J]. 贵州医药 . 2023(06): 848-850.
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